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规则常见问题解答

有关Intel ISEF规则的常见问题

ISEF SRC试图回答他们通常在电子邮件帐户上收到的问题,src@societyforscience.org网站关于国际规则和指南。如果您希望看到添加到此常见问题列表中的问题,请将问题通过电子邮件发送给SRC,并建议将其发布。

我如何在我所在的地区找到展会?

所有展会和展会总监都在名单上在这里.

我的区域公平规则能比国际规则更严格吗?

对,地方或区域展览会可制定反映法律的规则,它所服务的地理区域或学区的法规和或地方关注点。重要的是,请查阅您的区域博览会提供的信息,以确保您了解这些与国际规则之间的任何差异。

我应该把我的研究计划和其他文书工作发到哪里,以获得我的项目的预先批准?

每个附属展览会必须有一个科学审查委员会(SRC)和一个既定的机构审查委员会(IRB)。如果您的老师或成人赞助商没有此信息,联系关联展会总监,可通过搜索德赢网科学学会与公共公平网络.

我可以继续在我的区域竞争对手和英特尔ISEF之间的项目上工作吗?

对,只要活跃的研究期在18个月内不超过12个月。记住,如果你计划对你的研究计划进行任何重大的改变或扩展,在开始新的研究阶段之前,确保您已经获得了适当的批准。

如何确定项目的“开始日期”?

项目的开始日期是开始收集实验数据的日期。文献回顾和研究设计将在您的开始日期之前进行。

如果我在学校或家以外的地方学习,我需要1C表吗?

表格1C在研究机构的项目中需要实验或设备,商业或大学实验室,政府或工业环境(即机械车间,制造设施);以及医疗设施。这张表格需要在你完成工作后由监督科学家填写。

如何确定化学品是否有害?

询问您的监管成年人,并查阅材料安全和数据表(MSDS)了解您计划使用的化学品。一些材料安全数据表(例如弗林)对与化学品有关的危险程度进行排序。一般情况下,超过1级应视为危险。两种或两种以上的化学品在混合时排名为0或1,可能会发生反应并形成危险化学品。

我可以用去年的表格吗?

强烈建议学生使用本年度的国际规则因为它们每年都会被修改。然而,对于在科学学会和公共网站(6月1日前发布)上发布和发布本年度规则之前开始的项目,德赢网允许使用上一年的表格。请咨询您的地区展会,以确保这是一种可接受的做法,或者他们是否希望您更新与上一年有重大变化的表格。

我如何确定一个生物体的生物安全水平?

访问美国生物安全协会网站:网址:www.absa.org或美国式文化收藏(ATCC),网址:www. ATC.ORG

是否所有使用环境中收集的水或土壤的研究都应归类为涉及潜在危险生物制剂的研究?

不。即使水和土壤中可能含有潜在的致病微生物,涉及这些样品的研究只有在样品培养时才被认为是潜在的危险。使用大肠菌群检测试剂盒确定是否存在大肠菌群并不将该项目归类为涉及潜在危险生物制剂的项目。然而,学生应填写风险评估表3,以确保安全处理和处置。

如何确定我的实验室是BSL 1还是BSL 2实验室?

没有外部机构认证BSL 1或2实验室设施。世界卫生组织和CDC-NIH发布的标准列出了达到BSL-1和BSL-2合规性所需的指南和实践。这些标准在世界卫生组织实验室生物安全手册“和CDC-NIH发布的微生物和生物医学实验室的生物安全
该标准适用于ISEF附属博览会,作为BSL 1和BSL 2研究所在地实验室的自我评估清单。这些清单可在ISEF网站上获得。高中生物实验室通常符合BSL-1标准。如果BSL-2研究在高中实验室进行,建议完成BSL-2检查表,以记录所有标准是否满足。

我可以从生物供应室订购生物,并确保它们是BSL1吗?

不-BSL1和BSL2生物体均可从这些供应室获得。

什么是血液副产品?

血液副产物由血液分离产生,包括红细胞,血浆系数8,等。这些产品必须遵循潜在危险生物制剂(PHBA)的规则,因为它们的处理和使用需要特殊的安全预防措施。

我什么时候需要得到书面同意?

您的本地IRB,在审查了你的研究计划之后,将决定您是否需要获得知情同意书的文件(对于成年人);同意(对于未成年人)和父母的许可,或者如果只需要口头同意。如果需要书面同意/同意/家长许可,它记录在样品上形式.如果不需要书面同意,在参与研究之前,受试者必须口头同意/同意。

如果我在互联网上进行调查,如何获得书面知情同意?

如果IRB决定是否需要书面知情同意或父母许可,然后:
a)如果参与者年满18岁,调查必须包含知情同意声明,即接受调查的人可以在继续调查之前阅读并检查所给予的同意。这种“检查”可以被视为知情同意的文件。
b)如果参与者未满18岁,父母/法定监护人必须签署并将知情同意书返还给您,以给予许可。规则手册中提供了知情同意书的样本。
其他信息可在ISEF中找到。人类参与者风险评估指南.

我可以在我的科学项目中使用我的农场动物吗?

对,农场动物可在“非管制[研究]场所”使用,即。,仅使用标准农业惯例的农场或牧场。

“侵入性”手术是什么意思?

这包括所有通过切口进入活体的程序,和/或插入仪器,管,探头,等。为动物的健康注射,在兽医的指导下,按照兽医的规定,不认为是侵入性的(例如,胰岛素,维生素)。

我想用牙科诊所拔出的牙齿做一项研究。我需要什么样的表格?

如果牙齿已经消毒,没有识别码(患者姓名,等)牙齿不需要被视为潜在的有害生物制剂。如果牙齿没有消毒,项目需要SRC事先审查和批准,并作为BSL 2研究进行处理。您需要表格2,6a和6b。如果牙齿可以由特定的人识别,研究还必须由IRB审查和批准,您需要表格4和知情同意文件。

去年我做了一个团队项目,但我的队友都毕业了。我可以在没有他们的情况下或与新的合作伙伴一起进行后续研究吗?这会是一个延续性研究吗?

对,您可以今年切换到单个项目,也可以添加新的团队成员。在研究年度内,不允许您进行更改。它仍然是需要表格7的先前工作的延续。

我不相信我的项目是一个持续的研究。我想让评委们知道,今年我在我的项目中做了很多新的事情,尽管这是在同一个领域。为什么我需要称之为延续并完成表格7?

尽管许多学生研究人员担心称他们的项目是一个延续项目会给法官带来负面影响,事实并非如此。大多数专业的科学研究都是某种延续,研究者自己的工作或基于其他科学家的工作。
评委们希望看到你今年的表现,你从以前的工作中学到的东西,去年的研究是如何导致这一结果的,以及你的研究如何与以前的发现相关。此外,科学审查委员会(SRC)必须在你被允许参加竞争之前审查你的项目,以确保今年的研究不仅仅是你以前工作的重复。填写表格7将为SRC和评委提供所有这些信息,以有效地评估您的项目。
为了决定你的项目是继续的还是独立的,完全不同的项目,有时问问自己在上一次学习中所学的东西是否对你的学习有帮助,如果出现了一个问题,导致你进入这项研究,或者你将参考之前研究的任何内容。如果是,它被认为是一种延续。

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